质量工程师-产品方向

工作内容

  1. 负责协助研发制定采购物品检验规程的制定和执行监督,及供应商质量管理;
  2. 负责过程检验规程的制定和生产过程的监控、分析及组织改善;
  3. 负责成品/出货检验规程的制定和成品质量监控;
  4. 负责数据的收集、分析和处理;
  5. 负责不合格品的处理;反馈信息的接受,内外部投诉的处理。

岗位基本要求

  1. 3年及以上,医疗器械行业研发、工艺、质量等II类/III类有源/III类无源(无菌/植入/介入等)工作经验;
  2. ISO 13485内审员证书;
  3. 熟悉医疗器械相关法律法规;
  4. 具有产品全面质量管理意识,高度的责任心;
  5. 能看懂相对复杂的机械图纸,会使用质量工具。

优先能力

  1. 英语良好
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